Designing Clinical Research has been extensively revised and continues to set the standard as a practical guide for doctors, nurses, pharmacists, and other health professionals involved in all forms of clinical, translational, and public health research. It presents advanced epidemiologic concepts in a reader-friendly way, and suggests common sense approaches to the challenging judgments involved in designing, funding, and implementing. New to this edition:
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<li>Expanded and updated content in every chapter, with new material on: • non-inferiority trials for comparative effectiveness research • incidence-density case-control studies • confounding and effect modification • diagnostic test studies to inform prediction rules • ethical aspects of whole genome sequencing • automated data management approaches • new NIH grant-writing requirements</li>Color format, and Electronic access, powered by Inkling™ as a free companion to the text • viewable through your browser or as a download to tablet or smartphone • the complete text with optimized navigation • note-sharing, highlighting and bookmarking capability • cross-linking of references and content • rapid search options linked to the new glossary</ul>

Designing Clinical Research

Medical Books

Browner MD MPH, Warren S

Newman MD MPH, Thomas B

Hulley MD MPH, Dr. Stephen B

Cummings MD, Steven R.

Grady MD MPH, Deborah G.

Administration & Medicine Economics

La nueva edición de Diseño de investigaciones clínicas ha sido revisada exhaustivamente para servir como guía práctica a médicos, profesionales de la enfermería, farmacéuticos y cualquier otro profesional de la salud: una guía práctica para entender y abordar las investigaciones clínicas, aplicadas y de salud pública. Los conceptos avanzados de epidemiología se presentan de forma didáctica, y se propone una forma sencilla de abordar los complejos criterios que intervienen en la preparación del diseño, la financiación y la puesta en marcha de un estudio. Características Principales: 
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<li>Ensayos de ausencia de inferioridad para investigaciones de eficacia comparativa</li>
<li>Estudios de casos y testigos con densidad de incidencia</li>
<li>Confusión y modificación del efecto</li>
<li>Estudios de pruebas diagnósticas para elaborar reglas de predicción</li>
<li>Aspectos éticos del secuenciado del genoma completo</li>
<li>Métodos automáticos de gestión de los datos</li>
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Diseño de investigaciones clínicas (Spanish Edition)

Medicine

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